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Die Europäische Arzneimittelagentur EMA in Amsterdam will am 21. Dezember über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und dessen US-Partner Pfizer entscheiden. Ein paar Tage früher als ursprünglich geplant, weil in mehreren anderen Ländern schon geimpft wird. Brüssel-Korrespondent Alexander Göbel hat keinen Zweifel daran, dass die EMA grünes Licht geben wird: "Es sieht sehr, sehr gut aus", sagte Göbel im Gespräch mit SR-Moderator Jochen Marmit. Auch mit der obligatorischen Zustimmung der EU-Kommission sei schnell zu rechnen - "bis spätestens Mittwoch oder Donnerstag", so Göbel. Dann müsse nur noch das Paul-Ehrlich-Institut in Langen die Impfstoff-Chargen für Deutschland prüfen, die bereits in der Nähe von Brüssel im Pfizer-Werk für die Verladung und den Transport lagerten. Über den Druck von deutscher Regierungsseite für eine schnelle Freigabe sei die EMA seiner Einschätzung nach allerdings "sehr verärgert".